Anmat liberó la venta de diez tipos de medicamentos

El cambio alcanza a formulaciones específicas para trastornos digestivos, alergias, mareos, afecciones respiratorias, pediculosis y otras dolencias de baja complejidad. Podrán comprarse sin receta desde este miércoles.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó la venta libre de diez tipos de medicamentos que hasta ahora requerían prescripción. La medida entrará en vigencia este miércoles 29 de julio y comprende únicamente las concentraciones y formas farmacéuticas detalladas en la normativa.

El cambio fue establecido mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial. Alcanza a productos de administración oral, oftálmica y tópica utilizados para tratar afecciones digestivas, alergias, mareos, secreciones respiratorias, sudoración excesiva y pediculosis, entre otras condiciones.

La decisión no incluye automáticamente todas las presentaciones comerciales que contengan esos principios activos. Sólo pasarán a venta libre las siguientes formulaciones:

• Trimebutina maleato de 100 mg, en comprimidos o cápsulas.
• Levocetirizina de 5 mg o 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Fexofenadina de 60 y 120 mg o 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Dimenhidrinato de 50 mg, en comprimidos o cápsulas.
• Nafazolina 0,025% y feniramina 0,3%, en solución oftálmica estéril.
• Olopatadina de 0,1% y 0,2%, en solución oftálmica estéril.
• Carboximetilcisteína al 5%, en jarabe o solución oral.
• Cloruro de aluminio hexahidratado al 20%, en loción tópica.
• Carbonato de calcio, tintura de árnica y nitrato de plata, en polvo de aplicación oral o tópica.
• Ivermectina al 0,5%, exclusivamente en loción tópica.

Entre sus principales usos se encuentran el tratamiento de espasmos y alteraciones intestinales, alergias respiratorias u oculares, náuseas y mareos por movimiento, acumulación de secreciones respiratorias, hiperhidrosis y pediculosis.

La Anmat fundamentó el cambio en que los productos llevan al menos cinco años comercializándose bajo receta sin registros de efectos adversos graves que hayan modificado su relación entre riesgos y beneficios.

El organismo también analizó los reportes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de la base global de reacciones adversas de la Organización Mundial de la Salud. Según la evaluación oficial, las formulaciones presentan bajo riesgo de ocasionar reacciones adversas serias y poseen un margen terapéutico amplio cuando se respetan las dosis y la duración del tratamiento.

La venta libre puede modificar la cobertura habitual de obras sociales y prepagas, aunque la disposición de la Anmat no elimina descuentos ni regula su aplicación. Ese beneficio dependerá de las condiciones establecidas por cada financiador y del plan contratado.

Los laboratorios podrán seguir vendiendo sin cambios los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la norma. Las partidas posteriores deberán incorporar en sus envases la nueva condición de expendio, adaptar las cantidades al tiempo de tratamiento autorizado e incluir un código QR con el prospecto.

El cambio ampliará el acceso directo a medicamentos para síntomas de baja complejidad, pero no elimina la necesidad de respetar las indicaciones del prospecto ni de consultar a un profesional ante cuadros persistentes, reacciones adversas o dudas sobre posibles contraindicaciones.

Fuente: La Nación